廊坊尊龙凯时制药有限责任公司在全体员工的配合起劲下，于2005年11月15日顺遂通过了河北省药品监视治理局的药品GMP认证跟踪航行检查（暨天下药品生产企业允许证的换证检查）。董事局主席徐总专门发来邮件给予充分一定和勉励。

在检查历程中，省药品监视治理局官员及专家对廊坊公司在生产和质量治理方面的事情均给予了高度评价。用他们的话说，在他们检查的所有企业中，我们的事情是做得最周全、最详尽，最精彩的企业之一。这一效果的取得主要是今年以来，特殊是2005版新药典公布实验以后，廊坊制药公司董事会及全体员工高度重视企业的质量治理和GMP的治理规范，一直增强学习和培训，同时在生产和质量方面接纳严酷的控制步伐，完善软硬件设施及质量包管系统，提高了产品质量，确保了所生产产品抵达无菌要求。

目今，廊坊尊龙凯时制药有限公司的全体员工事情起劲性高涨，为了圆满完成GSP药品谋划公司的建设及验收事情，各人加班加点，毫无怨言。各人坚信，在集团董事局的眷注和指导下，廊坊尊龙凯时制药有限公司的事情在未来必将取得更大的效果。